太仓市生物洁净室菌落总数检测、洁净度检测

　洁净室验收检测洁净室按用途分类

　　1、工业洁净室

　　以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。

　　2、生物洁净室

　　以控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。

　　又可分为：

　　A.一般生物洁净室，主要控制微生物（细菌）对象的污染。其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。

　　B.生物学安全洁净室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。

　　动物生产/实验室洁净度检测（10项）：换次次数、气流速度、静压差、空气洁净度、温度、湿度、沉降菌（静态）、噪声、照度、氨浓度（动态）

　　检测项目：洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数，风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。

　　检测标准：

　　1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

　　2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002

　　3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

　　4 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

　　5 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010

　　6 《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010

　　7 《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T

　　知识拓展：

　　空气洁净度等级划分：

　　洁净室（区）空气洁净度等级

　　注：

　　（1）在静态条件下洁净室（区）监测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。测试方法应符合现行国家标准《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T16292 、《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293和《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294 的有关规定；

　　（2）空气洁净度100 级的洁净室（区）应对大于等于5μm 尘粒的计数多次采样，当大于等于5μm尘粒多次出现时，可认为该测试数值是可靠的。

　　（3）洁净室（区）的温度和湿度，应符合下列规定：

　　生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，洁净室（区）温度应为18～26℃，相对湿度应为45%～65 %

　　（4）不同空气洁净度等级的洁净室（区）之间以及洁净室（区）与非洁净室（区）之间的空气静压差不应小于5Pa，洁净室（区）与室外大气的静压差不应小于10Pa。

　　（5）洁净室（区）应根据生产要求提供照度，并应符合下列规定：

　　1)主要工作室一般照明的照度值宜为300lx。

　　2) 辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室的照度值不宜低于150lx。

　　3)对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。

　　（6）非单向流洁净室（区）的噪声级（空态）不应大于60dB，单向流和混合流洁净室（区）的噪声级（空态）不应大于65dB。